Pyruvatkinasemangel
Also known as: PK-Mangel
Hereditary
Der Pyruvatkinasemangel ist ein erblicher Enzymdefekt der roten Blutkörperchen, der deren Lebensdauer verkürzt und eine intermittierende oder chronische hämolytische Anämie verursacht. Er ist bei Abessinier- und Somali-Katzen häufig, kommt aber auch bei vielen anderen Rassen und Hauskatzen vor. Die Symptome reichen von mild und intermittierend bis zu Episoden ausgeprägter Anämie, und ein DNA-Test ist weithin verfügbar.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Chronic
- Body systems:
- Hemolymphatic
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C53.00
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for erythrocyte pyruvate kinase deficiency (PKLR) in the domestic cat.
- Cornell University CVM — Notes inherited pyruvate kinase deficiency as a cause of hemolytic anemia in Abyssinian and Somali cats.
- ICD-11
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