Mukopolisakkaridoz
Also known as: MPS
Hereditary
Mukopolisakkaridoz, glikozaminoglikanların normal parçalanmasını engelleyen enzim eksikliklerinin neden olduğu ve bu maddelerin dokularda birikmesine yol açan bir grup kalıtsal lizozomal depo hastalığıdır. Etkilenen kedilerde iskelet deformiteleri, yüz dismorfisi, korneal bulanıklık ve nörolojik bulgular gelişir. Kedilerde birkaç tip (özellikle MPS VI ve MPS I) görülür ve otozomal resesif olarak kalıtılır.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Nervous
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for mucopolysaccharidosis VI (arylsulfatase B deficiency) in the domestic cat.
- Merck Veterinary Manual — Describes feline mucopolysaccharidoses, their enzyme defects and resulting skeletal and neurological disease.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.