Мукополисахаридоз
Also known as: MPS
Hereditary
Группа наследственных лизосомных болезней накопления, вызванных дефицитом ферментов, расщепляющих гликозаминогликаны, что приводит к их накоплению во многих тканях. У собак встречаются различные типы (например, MPS I, IIIB, VII), вызывающие скелетные деформации, лицевой дисморфизм, увеличение органов и неврологические признаки. Заболевание прогрессирующее и связано с породной предрасположенностью.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Multisystemic, Metabolic
- Affected species:
- DOG
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- Merck Veterinary Manual — Covers mucopolysaccharidoses among inherited lysosomal storage diseases in dogs.
- OMIA — OMIA phene entries for mucopolysaccharidosis types in the dog.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.