Мукополисахаридоз
Also known as: MPS
Hereditary
Мукополисахаридоз — группа наследственных лизосомных болезней накопления, вызванных дефицитом ферментов, препятствующим нормальному расщеплению гликозаминогликанов, которые затем накапливаются в тканях. У поражённых кошек развиваются скелетные деформации, лицевой дисморфизм, помутнение роговицы и неврологические признаки. У кошек встречается несколько типов (в частности, MPS VI и MPS I), наследуемых как аутосомно-рецессивные признаки.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Nervous
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for mucopolysaccharidosis VI (arylsulfatase B deficiency) in the domestic cat.
- Merck Veterinary Manual — Describes feline mucopolysaccharidoses, their enzyme defects and resulting skeletal and neurological disease.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.