GM2-ганглиозидоз
Hereditary
GM2-ганглиозидоз — смертельная наследственная лизосомная болезнь накопления, при которой дефицит фермента гексозаминидазы вызывает токсичное накопление ганглиозида GM2 в нервных клетках. Котята выглядят нормальными при рождении, но затем развивают прогрессирующее, тяжёлое неврологическое ухудшение. Встречается у пород корат, бурма и домашних короткошёрстных кошек, наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Nervous
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C56.00
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for GM2 gangliosidosis caused by hexosaminidase deficiency in the domestic cat.
- Merck Veterinary Manual — Reviews feline lysosomal storage diseases including the gangliosidoses and their progressive neurological course.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.