Дефицит пируваткиназы
Also known as: Дефицит ПК
Hereditary
Дефицит пируваткиназы — наследственный дефект фермента эритроцитов, сокращающий продолжительность их жизни и вызывающий периодическую или хроническую гемолитическую анемию. Часто встречается у абиссинских и сомалийских кошек, но наблюдается и у многих других пород, а также у домашних короткошёрстных кошек. Признаки варьируют от лёгких и эпизодических до выраженных приступов анемии, и широко доступен ДНК-тест.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Chronic
- Body systems:
- Hemolymphatic
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C53.00
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for erythrocyte pyruvate kinase deficiency (PKLR) in the domestic cat.
- Cornell University CVM — Notes inherited pyruvate kinase deficiency as a cause of hemolytic anemia in Abyssinian and Somali cats.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.