Mukopolisacharidozė
Also known as: MPS
Hereditary
Paveldimų lizosominio kaupimo ligų grupė, sukeliama fermentų, skaidančių glikozaminoglikanus, trūkumo, dėl ko jie kaupiasi daugelyje audinių. Šunims pasitaiko įvairūs tipai (pvz., MPS I, IIIB, VII), sukeliantys skeleto deformacijas, veido dismorfizmą, organų padidėjimą ir neurologinius požymius. Liga progresuojanti ir siejama su veisle.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Multisystemic, Metabolic
- Affected species:
- DOG
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- Merck Veterinary Manual — Covers mucopolysaccharidoses among inherited lysosomal storage diseases in dogs.
- OMIA — OMIA phene entries for mucopolysaccharidosis types in the dog.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.