Mucopolisaccaridosi
Also known as: MPS
Hereditary
Un gruppo di malattie ereditarie da accumulo lisosomiale causate da carenze di enzimi che degradano i glicosaminoglicani, portando al loro accumulo in molti tessuti. Diversi tipi (ad es. MPS I, IIIB, VII) si verificano nel cane e causano deformità scheletriche, dismorfismo facciale, ingrossamento degli organi e segni neurologici. La malattia è progressiva e associata alla razza.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Multisystemic, Metabolic
- Affected species:
- DOG
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- Merck Veterinary Manual — Covers mucopolysaccharidoses among inherited lysosomal storage diseases in dogs.
- OMIA — OMIA phene entries for mucopolysaccharidosis types in the dog.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.