Mukopolisakaridosis
Also known as: MPS
Hereditary
Sekelompok penyakit penyimpanan lisosom bawaan yang disebabkan oleh defisiensi enzim yang mendegradasi glikosaminoglikan, menyebabkan penumpukannya di banyak jaringan. Berbagai tipe (misalnya MPS I, IIIB, VII) terjadi pada anjing dan menyebabkan deformitas tulang, dismorfisme wajah, pembesaran organ, dan gejala neurologis. Penyakit ini progresif dan terkait ras.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Multisystemic, Metabolic
- Affected species:
- DOG
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- Merck Veterinary Manual — Covers mucopolysaccharidoses among inherited lysosomal storage diseases in dogs.
- OMIA — OMIA phene entries for mucopolysaccharidosis types in the dog.
- ICD-11
This content is for educational purposes and is not a substitute for professional veterinary advice. If you are worried about your pet, contact your veterinarian.