Mucopolysaccharidose
Also known as: MPS
Hereditary
La mucopolysaccharidose est un groupe de maladies héréditaires de surcharge lysosomale causées par des déficits enzymatiques empêchant la dégradation normale des glycosaminoglycanes, qui s'accumulent alors dans les tissus. Les chats atteints développent des déformations squelettiques, une dysmorphie faciale, une opacification cornéenne et des signes neurologiques. Plusieurs types (notamment MPS VI et MPS I) surviennent chez le chat et se transmettent selon un mode autosomique récessif.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Nervous
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for mucopolysaccharidosis VI (arylsulfatase B deficiency) in the domestic cat.
- Merck Veterinary Manual — Describes feline mucopolysaccharidoses, their enzyme defects and resulting skeletal and neurological disease.
- ICD-11
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