Déficit en pyruvate kinase
Also known as: Déficit en PK
Hereditary
Le déficit en pyruvate kinase est un déficit enzymatique héréditaire des globules rouges qui raccourcit leur durée de vie et provoque une anémie hémolytique intermittente ou chronique. Il est fréquent chez l'Abyssin et le Somali mais survient chez de nombreuses autres races et chez les chats de gouttière. Les signes vont de légers et intermittents à des épisodes d'anémie marquée, et un test ADN est largement disponible.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Chronic
- Body systems:
- Hemolymphatic
- Affected species:
- CAT
- Reference codes:
- ICD11 5C53.00
Sources & references
- OMIA — OMIA entry for erythrocyte pyruvate kinase deficiency (PKLR) in the domestic cat.
- Cornell University CVM — Notes inherited pyruvate kinase deficiency as a cause of hemolytic anemia in Abyssinian and Somali cats.
- ICD-11
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