Mucopolysaccharidose
Also known as: MPS
Hereditary
Un groupe de maladies héréditaires de surcharge lysosomale causées par des déficits d'enzymes dégradant les glycosaminoglycanes, entraînant leur accumulation dans de nombreux tissus. Différents types (par ex. MPS I, IIIB, VII) surviennent chez le chien et provoquent des déformations squelettiques, une dysmorphie faciale, une hypertrophie d'organes et des signes neurologiques. La maladie est progressive et associée à certaines races.
Quick facts
- Type:
- Genetic
- Typical onset:
- Insidious
- Body systems:
- Musculoskeletal, Multisystemic, Metabolic
- Affected species:
- DOG
- Reference codes:
- ICD11 5C56.3Z
Sources & references
- Merck Veterinary Manual — Covers mucopolysaccharidoses among inherited lysosomal storage diseases in dogs.
- OMIA — OMIA phene entries for mucopolysaccharidosis types in the dog.
- ICD-11
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